-
Notifications
You must be signed in to change notification settings - Fork 0
/
Copy pathals.html
99 lines (71 loc) · 6.18 KB
/
als.html
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
21
22
23
24
25
26
27
28
29
30
31
32
33
34
35
36
37
38
39
40
41
42
43
44
45
46
47
48
49
50
51
52
53
54
55
56
57
58
59
60
61
62
63
64
65
66
67
68
69
70
71
72
73
74
75
76
77
78
79
80
81
82
83
84
85
86
87
88
89
90
91
92
93
94
95
96
97
98
99
<!DOCTYPE html>
<html>
<head>
<title>Neurobg</title>
<link rel="stylesheet" type="text/css" href="style.css">
<meta charset="UTF-8">
</head>
<body>
<header>
</header>
<nav>
<ul>
<li><a href="index.html">Начало</a></li>
<li><a href="articles.html">Статии</a></li>
<li><a href="contacts.html">Контакти</a></li>
<li><a href="shop.html">Магазин</a></li>
</ul>
</nav>
<main>
<section class="article1">
<h3>Амиотрофична латерална склероза (АЛС): причини, симптоми и лечение</h3>
<p>Амиотрофичната латерална склероза (АЛС) е неврологично заболяване, което засяга нервната система и причинява прогресивно увреждане на моторните неврони в мозъка и спиналния мозък. Това привежда до постепенна загуба на контрола и функциите на мускулите. Болестта обикновено напредва с времето и може да доведе до значителни физически ограничения.</p>
<p>Причини за амиотрофична латерална склероза:</p>
<p>Точната причина за АЛС все още не е напълно разбрана. Възможно е, че комбинация от генетични и околни фактори играят роля в развитието на заболяването. Някои от факторите, които се свързват с риска от АЛС, включват:</p>
<ul>
<li>Генетика: Наличието на някои наследствени генетични мутации може да увеличи вероятността за развитие на АЛС, но в повечето случаи болестта се появява случайно без известна семейна предразположеност;</li>
<li>Експозиция на токсини: Дълготрайното контактиране със замърсени околни среди или трудово експониране на някои токсини може да бъде свързано с увеличен риск за АЛС;</li>
<li>Възпалителни процеси: Някои научни изследвания подсказват, че хроничните възпалителни процеси в нервната система могат да играят роля в развитието на заболяването.</li>
</ul>
<p>Симптоми на амиотрофична латерална склероза:</p>
<ul>
<li>Постепенно намаляване на мускулния обем и сила (атрофия);</li>
<li>Слабост в ръцете, краката или други мускулни групи;</li>
<li>Трудности при контролиране на движенията и координацията;</li>
<li>Спазми и спастичност на мускулите;</li>
<li>Затруднено говорене и глътене;</li>
<li>Затруднено дишане при засегнатите дихателни мускули;</li>
<li>Трудности при движение и ходене;</li>
<li>Проблеми с баланса и чувствителността;</li>
<li>Когнитивни и поведенчески промени (сравнително рядко).</li>
</ul>
<p>Лечение на амиотрофична латерална склероза:</p>
<p>За съжаление, в момента не съществува лек за АЛС и това е прогресивно заболяване. Лечението на АЛС се фокусира върху облекчаване на симптомите, улесняване на живота на пациента и забавяне на напредването на болестта. Някои от методите на лечение включват:</p>
<ul>
<li>Физиотерапия, рехабилитация и окупационна терапия за поддържане на мускулния тонус и функции;</li>
<li>Използване на апарати и помагала за улесняване на движенията;</li>
<li>Медикаментозно лечение за контролиране на спастичността и симптомите на болестта;</li>
<li>Лекарства за улесняване на дишането и контролиране на слюнката;</li>
<li>Терапия за подобряване на комуникацията и способността за хранене;</li>
<li>Поддръжка и подкрепа от медицински екип и социални служби;</li>
<li>Експериментални терапии и клинични изпитвания за намиране на нови методи за лечение.</li>
</ul>
<p>Въпреки че лечението не може да излекува АЛС, ранната диагноза, подходящата подкрепа и правилната терапия могат да помогнат на пациентите да поддържат оптимално качество на живот и да се справят със симптомите на болестта. Подкрепата на семейството и специ
</section>
</main>
<footer>
<div class="footer-container">
<div class="footer-links">
<a href="index.html">Начало</a>
<a href="articles.html">Статии</a>
<a href="contacts.html">Контакти</a>
</div>
<div class="container">
<div class="row">
<div class="col-md-6">
<p>Copyright © 2023
All rights reserved</p>
</div>
</footer>
</body>
</html>